Найдены 259 генов, связанных с синдромом хронической усталости
В самом масштабном на сегодня генетическом исследовании синдрома хронической усталости, или миалгического энцефаломиелита (СХУ/МЭ), ученые обнаружили 259 генов, предрасполагающих к развитию состояния. Это в шесть раз больше, чем считалось ранее.
Ученые проанализировали данные более 10 500 пациентов с СХУ и сравнили их с геномами здоровых людей. Сосредоточились не на отдельных генных мутациях, а на комбинациях генетических вариантов, которые вместе увеличивают риск болезни.
Почему это важно? До сих пор СХУ остается плохо изученным, изнурительным состоянием, при котором даже небольшая активность приводит к длительному истощению. Новые данные:
- указывают на биологическую основу болезни, доказывая, что она имеет генетическую составляющую;
- определяют конкретные мишени для разработки будущих лекарств;
- подтверждают связь с лонг‑ковидом: около 42% выявленных генов также ассоциированы с постковидным синдромом, что говорит о частичном совпадении механизмов.
Это исследование — значительный шаг в сторону дестигматизации болезни, к пониманию ее как реального физиологического нарушения. Обнаруженные гены вовлечены в работу иммунной системы, клеточной энергии и реакции на стресс.
Следующий этап — изучение того, как именно эти генные комбинации приводят к симптомам СХУ, и поиск способов на них повлиять. Это дает надежду на создание целенаправленной терапии для миллионов людей, страдающих от синдрома хронической усталости.
